In deze functie verleen je zowel logistieke als inhoudelijke ondersteuning bij het voorbereiden en uitvoeren van klinische studies en werk je samen met het hele onderzoeksteam, bestaande uit bijvoorbeeld radiotherapeut-oncologen, clinical trial coördinators en Physician Assistants. De werkzaamheden zijn overwegend administratief; er is minimaal of geen patiëntencontact.

Je bent verantwoordelijk voor de coördinatie, opzet, planning en afronding van de studie in nauwe samenwerking met de onderzoeker. De werkzaamheden kunnen bestaan uit de volgende activiteiten; het finaliseren van het protocol, opstellen van het budget, indiening ethische commissie, verzamelen en registreren van de onderzoeksgegevens, interpreteren van de resultaten, schrijven van een klinisch rapport / wetenschappelijk artikel. Je bent het aanspreekpunt voor studiepatiënten bij vragen en problemen gedurende de studie. Je legt gegevens op correcte wijze vast en waarborgt de veiligheid en privacy van de deelnemers.

Het Clinical Trial Office bestaat uit een 10-tal medewerkers en ieder is verantwoordelijk voor zijn eigen studies en projecten. Op de afdeling helpt men elkaar en nemen we taken van elkaar over indien nodig. Het kan hectisch en complex zijn, waardoor je snel en proactief moet kunnen schakelen.

• Een kandidaat met een afgeronde HBO of WO-opleiding op het gebied van life sciences (bijvoorbeeld biologie, gezondheidswetenschappen, verpleegkunde, MBRT);
• Je hebt een passie voor klinisch wetenschappelijk onderzoek;
• Gedegen computervaardigheden, snelheid en affiniteit is vereist om de diverse digitale systemen en applicaties zoals Office 365 en een elektronisch patiëntendossier te kunnen gebruiken;
• Intrinsieke motivatie om middels klinisch onderzoek belangrijke bijdragen te leveren aan de behandeling van onze patiënten;
• Je bent bij voorkeur al bekend met de regelgeving omtrent het uitvoeren van klinische studies. Wellicht ben je al reeds GCP of BROK gecertificeerd of bereid om de vereiste certificering spoedig te behalen;
• Jouw kracht is om zaken goed op orde te hebben, te kunnen prioriteren en te weten wat er speelt binnen de studies die onder jouw verantwoordelijkheid vallen;
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift;
• Je voelt je als een vis in het water in een dynamische werkomgeving;
• Je hebt uitstekende communicatieve vaardigheden met verschillende doelgroepen, zoals patiënten maar ook met medische professionals. Je onderhoudt actief interne en externe contacten met participerende disciplines en zoekt deze ook op.

Werklocatie: Maastricht. Deels thuiswerken is mogelijk, Maastro hanteert een hybride model.

Dienstverband voor bepaalde tijd: In eerste instantie voor de duur van één jaar.

• Een dienstverband van 32 of 36 uur per week op basis van de CAO Ziekenhuizen, in eerste instantie voor de duur van één jaar;
• Salaris op basis van FWG schaal 50 (min. € 2.759,-, max. € 3.922,- bruto/maand) en overige uitstekende arbeidsvoorwaarden, zoals een 8,33% vakantietoeslag, 8,33% eindejaarsuitkering, goede pensioenvoorziening en aantrekkelijke kortingsregelingen voor onder andere (zorg)verzekeringen, fietsaanschaf en sportabonnementen.
• Maastro investeert in persoonlijke ontwikkeling en duurzame inzetbaarheid van medewerkers.

Maastro

Over Maastro: Maastro is een nationaal en internationaal gerenommeerd instituut dat de bestraling (radiotherapie) van oncologische patiënten voor de provincie Limburg verzorgt, vanuit de hoofdlocatie in Maastricht en vanuit haar dependance op de locatie van het VieCuri Medisch Centrum in Venlo. We leggen de verbinding tussen patiëntenzorg, onderwijs en wetenschappelijk onderzoek en doen dat met circa 320 medewerkers.

Sinds januari 2019 behandelen we in ons nieuwe protonencentrum patiënten met protonentherapie; een innovatieve techniek waarmee de kans op bijwerkingen voor de patiënt aanzienlijk vermindert. Meer informatie over Maastro is te vinden op onze website www.maastro.nl.