Op de afdeling Medische Oncologie wordt klinisch wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd; fase I, II, III en compassionate use onderzoek. Vanuit de Afdeling Medische Oncologie zijn wij op zoek naar medisch studenten die ons Research Team komen versterken. Je wordt onderdeel van een dynamisch Research Team, bestaande uit Research Verpleegkundigen, Trial Coördinatoren en Datamanagers. Als onderzoeksassistent verricht je bij ons zeer uiteenlopende werkzaamheden ter ondersteuning van het Research Team. Op deze manier doe jij een breed scala aan werkervaring op en draag jij daadwerkelijk bij aan het verrichten van klinisch onderzoek. Zo zal je meewerken aan het:
Je zult ondersteunende taken uitvoeren op het gebied van klinisch geneesmiddelenonderzoek, zowel medisch als administratief. Dit omvat het beantwoorden van vragen vanuit de organisatie van internationale klinische studies en het controleren en bijhouden van voorraden ten behoeve van klinisch wetenschappelijk onderzoek. Daarnaast verricht je eenvoudige lab werkzaamheden en zorg je voor het onderhoud van de materialen in het research laboratorium. Ook ben je verantwoordelijk voor de verzending van bloed en ander patiëntenmateriaal in het kader van klinische studies.
Verder assisteer je medische professionals bij de uitvoering van behandeling/onderzoek, zoals het controleren van de vitale functies van patiënten en het opvangen van biopten. Je maakt afspraken voor patiënten bij onder andere polikliniek, dagbehandeling, radiologie en researchverpleegkundigen. Daarnaast houd je patiëntadministratie bij binnen de bestaande studie-overzichten en beheer je documenten op K2 (interne bestandsopslag).
Ondersteuning bij het datamanagement kan in voorkomend geval ook deel uitmaken van je takenpakket. Het betreft dan het:
- Verzamelen van gegevens uit brondocumenten en controleren op volledigheid en plausibiliteit.
- Vastleggen van deze patiëntgegevens in Case Report Forms (zowel schriftelijke als elektronische CRF's).
- Administratieve taken zoals het bijhouden van de 'Investigators Study File' en het rapporteren en verwerken van Serious Adverse Events.