Deze functie is een combinatie tussen administratieve werkzaamheden ten behoeve van het klinisch wetenschappelijk onderzoek van Maastro (circa 80%) en patiëntencontact (circa 20%). Je verleent zowel logistieke als inhoudelijke ondersteuning bij het voorbereiden en uitvoeren van klinische studies en werkt samen met het hele onderzoeksteam, bestaande uit bijvoorbeeld radiotherapeut-oncologen, Clinical Trial Coördinators en Physician Assistants.

Je bent betrokken bij de opzet van de studie (protocol, indiening ethische commissie) tot de coördinatie, planning en afronding (interpreteren van de resultaten, schrijven van een klinisch rapport / wetenschappelijk artikel). Je bent het aanspreekpunt voor patiënten bij vragen en problemen gedurende de studie. Afhankelijk van het soort onderzoek voer je patiëntgebonden handelingen uit volgens het studie protocol en legt deze gegevens op correcte wijze vast. Je waarborgt de veiligheid en privacy van de deelnemers.

Het Clinical Trial Office bestaat uit een 10-tal werknemers en ieder is verantwoordelijk voor zijn eigen studies en projecten. Op de afdeling helpt men elkaar en nemen we taken van elkaar over indien nodig. Het kan hectisch zijn, waardoor je snel en pro-actief moet kunnen schakelen.

• een researchverpleegkundige met een afgeronde verpleegkundige of (para) medische HBO / WO opleiding en affiniteit met oncologie / radiotherapie.
• Je bent bekend met de regelgeving omtrent het uitvoeren van klinische studies. Wellicht ben je al reeds ISO, GCP en/of BROK gecertificeerd of bereid om de vereiste certificering te behalen.
• Jouw kracht is om zaken goed op orde te hebben, te kunnen prioriteren en te weten wat er speelt binnen de studies die onder jouw verantwoordelijkheid vallen.
• Je beheerst de Engelse taal in woord en geschrift.
• Je voelt je als een vis in het water in een dynamische werkomgeving.
• Je hebt uitstekende communicatieve vaardigheden met verschillende doelgroepen, zoals patiënten maar ook medische professionals.
• Je onderhoudt actief interne en externe contacten met participerende disciplines en zoekt deze ook op.
• Het spreekt voor zich dat je goed overweg kunt met diverse digitale systemen en applicaties zoals Office 365 en een elektronisch patiëntendossier.

Dienstverband voor bepaalde tijd: 1 jaar.

• Een uitdagende baan bij een dynamische organisatie die het patiëntbelang en innovatie hoog in het vaandel heeft staan.
• Een dienstverband van gemiddeld 32 tot 36 uur per week voor in eerste instantie bepaalde tijd (één jaar) met intentie tot een vast dienstverband, op basis van de CAO Ziekenhuizen;
• Een marktconform salaris op basis van FWG schaal 55 (min. € 2.798,-, max. € 4.111,- bruto/maand) en overige uitstekende arbeidsvoorwaarden, zoals een 8,33% vakantietoeslag, 8,33% eindejaarsuitkering, goede pensioenvoorziening en aantrekkelijke kortingsregelingen voor onder andere (zorg)verzekeringen, fietsaanschaf en sportabonnementen.
• Maastro investeert in persoonlijke ontwikkeling en duurzame inzetbaarheid van medewerkers.

Maastro

Over Maastro: Maastro is een nationaal en internationaal gerenommeerd instituut dat de bestraling (radiotherapie) van oncologische patiënten voor de provincie Limburg verzorgt, vanuit de hoofdlocatie in Maastricht en vanuit haar dependance op de locatie van het VieCuri Medisch Centrum in Venlo. We leggen de verbinding tussen patiëntenzorg, onderwijs en wetenschappelijk onderzoek en doen dat met circa 300 medewerkers.
Sinds januari 2019 behandelen we in ons nieuwe protonencentrum patiënten met protonentherapie; een innovatieve techniek waarmee de kans op bijwerkingen voor de patiënt aanzienlijk vermindert.

Clinical Trial Office

Naast patiëntenzorg wordt er binnen Maastro ook (wetenschappelijk) onderzoek verricht, onder andere klinische studies. De coördinatie en ondersteuning van deze studies (trials) vindt plaats binnen het Clinical Trial Office van Maastro.