Het onderzoeksproject “Hydrocortison als vroege interventie na blootstelling aan trauma”

Blootstelling aan een feitelijke of dreigende dood, ernstige verwonding of seksueel geweld komt helaas vaak voor, met grote negatieve gevolgen voor de mentale gezondheid. Zo ontwikkelt 8-10% van de mensen na een dergelijk trauma een posttraumatische stressstoornis (PTSS), met terugkerend herbeleven van de traumatische gebeurtenis, nachtmerries, vermijding en ernstige spanning. Daarnaast krijgt tot wel 25% van de mensen last van depressie, alcoholproblemen en angst in de maanden na het trauma. Ongeveer 70% van alle mensen maakt in zijn of haar leven een trauma mee.

Elk jaar hebben alleen in Nederland al 400.000 mensen de diagnose PTSS. PTSS veroorzaak veel leed qua welbevinden en functioneren, en geeft ook nog eens veel zorggebruik en productiviteitsverlies. Een flink deel van mensen met psychische klachten na trauma reageert onvoldoende op behandeling, zodat er vaak een langdurig chronisch beloop is en verminderde kwaliteit van leven.

Blootstelling aan trauma is hét beginpunt voor het ontstaan van PTSS en andere trauma-gerelateerde psychische klachten. Het liefst zou je in het vroegst mogelijke stadium, dus direct na het trauma, al willen helpen. Zo kan een chronisch beloop van traumaklachten voorkomen worden. Gebaseerd op bestaande klinische studies en hersenonderzoek is er bewijs dat behandeling met cortisol direct na blootstelling aan trauma de ontwikkeling van een traumatische herinnering vermindert. Het is dus mogelijk bruikbaar als vroege interventie voor PTSS en andere psychische klachten na trauma. Met een multidisciplinair team van experts en ervaringsdeskundigen willen we daarom in een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek bestuderen of behandeling met cortisol (vergeleken met een placebopil) in een lage dosering tijdens de eerste dagen na blootstelling aan het trauma PTSS en andere psychische klachten kan verminderen. Daarnaast zijn er data beschikbaar van eerdere studies naar het beloop en voorspellers van psychische klachten van acuut trauma en cortisol die geanalyseerd kunnen worden als onderdeel van dit promotietraject.

Wil je alvast meer weten over de verschillende fases binnen het PhD traject? Op deze pagina lees je hierover meer informatie.

Binnen dit interdisciplinaire project zullen jouw primaire taken bestaan uit:

• Het uitvoeren van de klinische trial om de effecten van cortisol te onderzoeken. Je zal verantwoordelijk zijn voor de dagelijkse uitvoering van de klinische trial, contact onderhouden met alle betrokken partijen waaronder deelnemers, trainen van personeel, en zal ook medeverantwoordelijk zijn voor de dataverwerking, dataverzameling en de analyses en het schrijven van een of twee wetenschappelijke artikelen hierover;
• Ook zal je bestaande data analyseren over beloop en voorspellers van psychische klachten na acuut trauma en de effecten van cortisol daarop.

Het uiteindelijke doel van het project is om proof-of-concept bewijs vast te stellen of cortisol in de eerste dagen na blootstelling aan trauma inderdaad kan helpen om PTSS en andere psychische klachten te voorkomen.

De ideale kandidaat beschikt over

• Een masterdiploma in psychologie, geneeskunde, cognitieve neurowetenschappen of een aangrenzend vakgebied (psychologische, biologische, (bio)medische of computerwetenschappen);
• Een sterke interesse in onderzoek binnen de acute trauma setting en/of de toepassing van (preventieve) klinische interventies in relatie tot (trauma-gerelateerde) psychopathologie;
• Ervaring met het verwerken en analyseren van data;
• Uitstekende organisatorische en sociale vaardigheden;
• Uitstekende Nederlandse en Engelse mondelinge en schrijfvaardigheden;
• Een proactieve en doelgerichte houding, goede organisatorische vaardigheden, en het vermogen om binnen vier jaar een proefschrift af te ronden.

Kandidaten die slechts gedeeltelijk aan dit profiel voldoen, worden ook sterk aangemoedigd om te solliciteren.

De startdatum is 1 december 2024.

• Een vliegende start van jouw carrière in het onderzoekswerk.
• Alle ruimte voor jouw drive om de zorg van morgen vorm te geven.
• Werken aan grootschalig én eigen onderzoek, met gemotiveerde collega’s uit alle hoeken van de wereld.
• Een contract voor in principe 4 jaar (mits hier financiële middelen voor zijn).
• Inschaling in salarisschaal OIO: € 3.017 tot € 3.824 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van opleiding en ervaring) en een eindejaarsuitkering van 8,3%. Bereken hier jouw netto salaris. Indien in het bezit van een Master Geneeskunde diploma is de inschaling in salarisschaal 10 : € 3.493 tot € 5.504 bruto bij een fulltime dienstverband
• Vakantie uren: 186,4 uur per jaar bij een fulltime dienstverband en een mogelijkheid om uren bij te sparen.
• Pensioenopbouw bij BeFrank, een modern, begrijpelijk en eerlijk geprijsd pensioen.
• Nu nog een (gedeeltelijke) vergoeding van je OV-reiskosten. Vanaf 1 oktober bij >7 km per enkele reis 100% OV-vergoeding en bij eigen vervoer €0,18 per km tot maximaal 40 km enkele reis.
• Kom je liever lopend of op de fiets? Maak gebruik van onze goede fietsregeling. En vanaf 1 oktober ontvang je een vergoeding à €0,18 per km.

Bekijk deze video met meer informatie over de indiensttreding bij Amsterdam UMC Research BV.

Amsterdam UMC

Je bent als promovendus werkzaam bij Amsterdam UMC, een universitair medisch centrum, nauw verbonden aan de Vrije Universiteit Amsterdam (VU Amsterdam) en de Universiteit van Amsterdam (UvA). We leveren patiëntenzorg in nauwe samenwerking met wetenschappelijk onderzoek, academisch onderwijs en postdoctorale opleiding. Je werkt in dit project samen met artsen en verpleegkundigen op SEH’s van verschillende ziekenhuizen in Nederland met fundamentele stressonderzoekers, clinici en ervaringsdeskundigen van verschillende academische en zorgketen-instellingen (Amsterdam UMC, Radboudumc, Diakonessenziekenhuis, VieCuri, Universiteit Utrecht en MIND). Tevens werk je nauw samen met de onderzoeksassistenten werkzaam op de deelnemende SEH’s om zo direct contact te houden met de stakeholders.