Bij klinisch onderzoek komt een hele reeks uitdagende taken kijken waarin onze Clinical trial Coordinators een belangrijke rol hebben: het zorgvuldig selecteren, informeren en includeren van patiënten, het plannen van patiëntbezoeken, het opzetten van een database, en het nauwkeurig verzamelen en monitoren van onderzoeksgegevens, allemaal terwijl je strikt voldoet aan de geldende wet- en regelgeving. Dit vereist een hoog niveau van vooruitdenken en organisatorisch talent.

Over het team: Binnen het dynamische Clinical Trial Office vormen we een team van gedreven professionals, bestaande uit ongeveer 15 collega's. Elk van ons draagt de verantwoordelijkheid voor zijn of haar eigen studies en projecten, maar wat ons echt bijzonder maakt, is de sterke onderlinge samenwerking. We zijn er voor elkaar, en in tijden van drukte en complexiteit zijn we bereid om snel en proactief in actie te komen.

Ons team bestaat niet alleen uit de gepassioneerde clinical trial coordinators, maar ook uit toegewijde registratiemedewerkers, deskundige projectmanagers, onze unieke trialpoli, en een zeer kundige statistisch analist. Samen vormen we een hecht en ambitieus team dat binnen de organisatie gewaardeerd wordt om zijn deskundigheid en prettige samenwerking. In deze stimulerende omgeving krijg je de kans om je talenten te ontplooien en bij te dragen aan het innovatieve radiotherapeutisch en oncologisch onderzoek.

Wie zoeken we?

Jij kenmerkt je door precisie en efficiëntie, met uitmuntende organisatorische vaardigheden. Je gedrevenheid voor kwalitatief klinisch onderzoek, strikte protocol-naleving en oplossingsgerichtheid zijn jouw sterke punten. Daarnaast ben je een harde werker die oplossingsgericht werkt en zich flexibel opstelt.

Ben jij dit?

• Heb je een afgeronde HBO- of WO-opleiding in de life sciences, zoals biologie, gezondheidswetenschappen of verpleegkunde?
• Ben je gedreven om bij te dragen aan klinisch wetenschappelijk onderzoek en hiermee een waardevolle impact te hebben op de behandeling van patiënten?
• Beschik je over solide computervaardigheden, met de snelheid en precisie om diverse digitale systemen en applicaties, zoals Office 365 en elektronische patiëntendossiers, efficiënt te gebruiken?
• Ben je bekend met en geïnteresseerd in de regelgeving rond klinische studies?
• Misschien ben je zelfs al GCP- of BROK-gecertificeerd, of ben je bereid deze certificering binnenkort te behalen?
• Sta jij bekend om je organisatorische vaardigheden, prioriteitsstelling en grondige kennis van de studies waarvoor je verantwoordelijk bent?
• Beheers je zowel de Nederlandse als Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk?
• Voel je je in je element in een dynamische werkomgeving?
• Heb je uitstekende communicatieve vaardigheden, waardoor je vlot kunt schakelen met verschillende doelgroepen, inclusief patiënten en medische professionals, en proactief contact kunt onderhouden met alle betrokken disciplines?

Als dit op jou van toepassing is, ben je niet alleen een ideale kandidaat, maar ook een essentiële aanvulling op ons team!

Dienstverband voor bepaalde tijd: met intentie tot een vast dienstverband.

• Een uitdagende baan bij een dynamische organisatie die het patiëntbelang en innovatie hoog in het vaandel heeft staan;
• Een dienstverband van 32 - 36 uur per week (uren naar keuze kandidaat) op basis van de CAO Ziekenhuizen voor in eerste instantie bepaalde tijd (één jaar) met intentie tot een vast dienstverband.
• Maastro hanteert een hybride model, waarbij je deels op kantoor en deels thuis werkt;
• Een salaris op basis van FWG schaal 50 (min. € 2.897,- en max. € 4.118,- afhankelijk van relevante werkervaring) en overige uitstekende arbeidsvoorwaarden, zoals een 8,33% vakantietoeslag, 8,33% eindejaarsuitkering, goede pensioenvoorziening en aantrekkelijke kortingsregelingen voor onder andere diverse (zorg)verzekeringen, fietsaanschaf en sportabonnementen;
• Ruimschoots mogelijkheden om jezelf, bijvoorbeeld door opleiding, verder te ontwikkelen.