Als researchmedewerker coördineer je het klinisch wetenschappelijk onderzoek conform de richtlijnen van GCP en vervul je een spilfunctie binnen het research team.
Het is een veelzijdige functie met afwisselende werkzaamheden.
De veelzijdigheid komt tot uitdrukking in de volgende taken:
- Je bent het aanspreekpunt voor alle organisatorische researchvragen.
- Je maakt de offerte voor studies in het kader van studiemedicatie en houdt aantallen, consulten en verrichtingen bij.
- Je zorgt voor getekende overeenkomsten en laat protocollen en overeenkomsten controleren door een jurist.
- Eens per half jaar stuur je betalingsopdrachten naar het bedrijfsbureau.
- Per studie documenteer en administreer je het protocol, getekende overeenkomst, offerte, CRF en contactpersonen.
- Je bereidt het spreekuur voor en noteert het oogheelkundig onderzoek in HIX.
- Je zorgt dat het CRF is ingevuld.
- Per studie maak je vanuit het protocol een kort overzicht over mogelijke oogheelkundige bijwerkingen.
- Je informeert de artsen over het proces, type studie en mogelijke oogheelkundige bijwerkingen voorafgaand aan het oogheelkundig onderzoek.
- Je bestudeert de implementatie van de protocollen.
- Je houdt een ISF van een initiële studie van de afdeling oogheelkunde bij.