In de praktijk worden bij mensen met dementie en geagiteerd gedrag regelmatig psychofarmaca voorgeschreven, waarvoor beperkt wetenschappelijk bewijs is. We willen daarom meer inzicht krijgen in de effectiviteit van psychofarmaca die buiten de Nederlandse richtlijn worden voorgeschreven. Daarvoor gaan we mensen met dementie die deze middelen krijgen voorgeschreven (in verband met geagiteerd gedrag) gestructureerd volgen. We hanteren twee benaderingen: (A) gerandomiseerde, placebogecontroleerde N-in-1 trials, en (B) een prospectieve observationele studie. We meten het geagiteerde gedrag voor en tijdens de behandeling. Daarnaast verrichten we gedurende het onderzoek een procesevaluatie om inzicht te krijgen in de besluitvorming van experts bij het voorschrijven en de invloed van patiënt- en contextuele factoren op het effect.
Je maakt deel uit van een enthousiast team. Je bent verantwoordelijk voor coördinatie en de uitvoering van het onderzoek, onder supervisie van de projectleider, senior onderzoekers en hoogleraren.
Daaronder vallen de volgende taken:
- Voorbereiden van de trial, waaronder het doorlopen van de toetsingsprocedure van de medisch ethische toetsingscommissie en het ontwikkelen van informatiemateriaal voor deelnemers;
- Enthousiasmeren van behandelaren en bieden van ondersteuning bij de inclusieprocedure;
- Voor een apotheker: de bereiding van de studiemedicatie kan onderdeel zijn van de werkzaamheden;
- Analyseren van de (tussentijdse) bevindingen;
- Organiseren van twee werkconferenties en een aantal webinars voor deelnemende behandelaren en verpleegkundigen/verzorgenden;
- Verwerken van de bevindingen in wetenschappelijke publicaties.
Tijdens het project bekwaam je je in een verscheidenheid aan onderzoeks- en analysemethoden. Het onderzoek resulteert in een academische promotie.