Per 1 april zijn we voor afdeling Medische Onoclogie op zoek naar een research assistent. Op de afdeling Medische Oncologie worden diverse onderzoeken uitgevoerd; fase I, II en III en compassionate use programma’s. Een deel is geïnitieerd vanuit de farmaceutische industrie en een deel vanuit de afdeling oncologie zelf. Het betreft zowel monocenter als ook multicenter studies. Vanuit de Afdeling Medische Oncologie zijn wij op zoek naar een medisch student die ons Research Team komt versterken. Je wordt onderdeel van een dynamisch Research Team, bestaande uit Research Verpleegkundigen, Trial Coördinatoren en Datamanagers. Als onderzoeksassistent verricht je bij ons zeer uiteenlopende werkzaamheden ter ondersteuning van het Research Team. Op deze manier doe jij een breed scala aan werkervaring op en draag jij daadwerkelijk bij aan het verrichten van klinisch onderzoek. Zo zal je meewerken aan het:
- Uitvoeren van ondersteunende taken (zowel medisch als administratief) op het gebied van klinisch geneesmiddelenonderzoek;
- Assisteren van medische professionals bij de uitvoering van behandeling/onderzoek, bijvoorbeeld het controleren van de vitale functies van de patiënt en assisteren bij plaatsing van picc lijnen en het opvangen van biopten;
- Bijhouden van patiëntadministratie binnen de bestaande studie-overzichten;
- Verrichten van eenvoudige labwerkzaamheden;
- Verzenden van bloed en ander patiënten materiaal in het kader van klinische studies;
- Zorgdragen voor het onderhoud van de materialen in het research laboratorium;
- Documentenbeheer op K2 (interne bestandsopslag);
- Controleren en bijhouden van voorraden t.b.v. klinisch wetenschappelijk onderzoek.
Ondersteuning bij het datamanagement kan in voorkomend geval ook deel uitmaken van je takenpakket. Het betreft dan het:
- Verzamelen van gegevens uit brondocumenten en controleren op volledigheid en plausibiliteit;
- Vastleggen van deze patiëntgegevens in Case Report Forms (zowel schriftelijke als elektronische CRF's);
- Administratieve taken zoals het bijhouden van de 'Investigators Study File' en het rapporteren en verwerken van Serious Adverse Events.
Het werk vindt op locatie VUmc plaats. Standaardwerktijden zijn doordeweeks tussen 8.00 en 16.30 uur met regelmatige flexibele inzet ’s avonds.