De ontwikkelingen van de beroertezorg gaan hard met de introductie van
medical devices (trombectomie) in de behandeling en de mogelijkheden die medische beeldvorming biedt. De introductie en verfijning van mechanische trombectomie, een procedure waarbij een stent gebruikt wordt om een bloedprop te verwijderen die een slagader in de hersenen blokkeert heeft de behandeling van ischemische beroertes revolutionair veranderd. Daarnaast helpen nieuwe beeldvorming technologieën zoals geavanceerde MRI en CT scans beter inzicht te krijgen in het ziektebeeld en helpt de keuze van de optimale behandeling.
Tegelijkertijd biedt de ontwikkeling van digitale tweelingen in de gezondheidszorg veelbelovende mogelijkheden voor zowel patiëntenzorg als medisch onderzoek. In de gezondheidszorg kunnen digitale tweelingen worden gebruikt om individuele gezondheid status of zelfs hele gezondheidssystemen te simuleren. Ook voor de beroertezorg lijkt de digitale tweeling veelbelovend. In het Europees onderzoek consortium
GEMINI onderzoeken we hoe we digitale tweelingen van beroerte patiënten kunnen maken en wat de meerwaarde hiervan in de klinische praktijk kan zijn.
In het GEMINI project zijn we recentelijk gestart met het ontwikkelen van Digitale Tweelingen voor beroertes. Dit is een gezamenlijk project van computer wetenschappers, biomedische engineers, en geneeskundige. De taak van de geneeskundige onderzoekers is om de relevante klinische parameters te bepalen zodat deze meegenomen kunnen worden met statistische en mechanistische modellen. Onder andere gaan we in groot detail onderzoeken bij welke patiënten een infarct blijft groeien ondanks succesvolle behandelingen, en voor welke patiënt welke combinatie van behandelingen het meest succesvol kan zijn. De interpretatie van radiologische beelden die bij een beroerte worden gemaakt (CT, MR, DSA) zijn van groot belang.
In het tweede gedeelte van het GEMINI project zal er een klinische trial uitgevoerd worden om de waarde van de Digitale Tweeling in de prakrijk te evalueren. Je zal ook bijdrage aan het ontwikkelen en de voorbereidingen van deze trial, waarbij je kan denken aan screening en intake van studiedeelnemers, medische handelingen en beoordeling die horen in bijv. het Informed Constent gesprek.