Wetenschappelijk onderzoek is van groot belang om de behandeling van kanker te verbeteren. In de regio Noord-Holland en Flevoland wordt daarom ingezet op een betere verbinding tussen de oncologische zorg en wetenschappelijk onderzoek. Wij doen dit binnen een regionaal oncologisch onderzoeksnetwerk waarin ziekenhuizen samenwerken op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek. Het door KWF gesubsidieerde project
Ren voor de Regio heeft als doel om de regionale infrastructuur op te zetten voor een oncologie breed onderzoeksnetwerk en te zorgen voor borging binnen het oncologisch netwerk
OncoNoVo+.
Binnen dit netwerk maken we afspraken om onderzoeken snel en efficiënt met elkaar op te starten en uit te voeren, zetten we gezamenlijke biobanken op zodat bloed en weefsel — vanaf de eerste diagnose tot en met het laatste recidief — beschikbaar zijn voor onderzoek en maken we zorgdata regionaal beschikbaar voor gezamenlijk dataonderzoek. Een onderzoeksnetwerk op deze schaal is uniek in Nederland!
De lokale senior trialcoördinator ondersteunt de artsen, onderzoekers en trial-en wetenschapsbureaus bij het opstarten en uitvoeren van studies. Als senior trialcoördinator breng je kennis in over de procedures rondom een efficiënte opstart en uitvoering van onderzoeken en denk je binnen het project mee over hoe we regionaal procedures beter op elkaar kunnen afstemmen. Als onderdeel van het regionaal onderzoeksteam signaleer je knelpunten in de (regionale) uitvoer van studies en doe je proactief verbetervoorstellen om procedures verder te stroomlijnen en versnellen.
Tevens ben je betrokken bij de implementatie. Je biedt ondersteuning aan de researchcoördinatoren van het ziekenhuis waar je namens het project komt te werken, op alle onderdelen van hun taken waar nodig. Ook zorg je ervoor dat patiënten die in aanmerking komen voor een onderzoek de juiste informatie via de behandelend arts ontvangen. Het doel is om zoveel mogelijk patiënten met kanker in de regio te betrekken bij wetenschappelijk onderzoek.
Je belangrijkste taken in deze functie zijn:
- Voorbereiding onderzoek: coördineren van lokale aanmelding van nieuwe studies, coördineren van de opstart van goedgekeurde onderzoeksprotocollen en verbinden van betrokken afdelingen.
- Uitvoering onderzoek: participatie in lopende trials, regionale afstemming en vergroten van patiëntdeelname aan oncologische studies — ook door zelf researchondersteuning te bieden.
- Onderzoekskwaliteit: ontwikkelen en naleven van standaardprocedures, signaleren van knelpunten en doen van verbetervoorstellen.
- Organisatie & administratie: bijdragen aan werkgroepen, ondersteunen van de projectleider en monitoren van oncologische studies en patiëntinclusies.
Je speelt een actieve rol in het signaleren van knelpunten, verbeteren van studieprocedures en stimuleren van deelname aan wetenschappelijk onderzoek.